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紅外分光光度計在有機分析方面的應用

1.化合物中各原子團組合排列情況是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團來確定的�！　� 　　 
(1)溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構過去實驗認為它有三種可能的結(jié)構但未能鑒別確定現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構�！　� 
(2)二分子醛縮合醇酮應為（I)式。若（I)式R換成吡啶基則化學性質(zhì)和（I)卻不相同了它具有烯二醇式的反應如（II)式�？墒窃跇O烯的溶液中也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)�？芍�它已形成了分子內(nèi)氫鍵。 （I)羥酮式 　　　　　�。↖I)烯二醇式　 
2.異構體的測定——可鑒定立體異構體和同分異構體　　 
(1)順反異體的測定——順反異構體原子團排列順序因無對稱中心故C=C雙鍵在1630cm(-1)724cm(-1)而反式的C=C在較高頻率。
 (2)同分異構體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。 
        如二甲苯三個異構體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因?qū)Χ�甲苯對稱性強它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm(-1)變小并且600cm(-1)譜帶消失。　　 
       又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個吸收帶則表示為正丙基；若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強一弱譜帶則為叔丁基�！� 
       乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收。它的第一強1150～1250cm(-1),這兩個同分異構體很容易區(qū)別。 　　 
       3.化學反應的檢查——一個化學反應是否已進行完全，可用紅外光譜檢查這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶�！� 例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應消失酮的羰基171cm(-1)應在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應進行完全�！� 
       4.未知物剖析——可先將未知物分離提純作元素分析寫出分子式計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構。

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